Председатель Комитета медицинского и фармацевтического контроля Минздрава подписал приказ от 23 февраля 2026 года о запрете медицинского применения и изъятии из обращения лекарственного средства, сообщает Zakon.kz.
«Запретить медицинское применение и изъять из обращения лекарственное средство "Стрептоцид", таблетки, 300 миллиграмм, по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 5 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона», производства АО «Химфарм», Казахстан, годен до 08.2030 года», – говорится в документе.
Управлению внепланового контроля фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля предписано в течение одного рабочего дня со дня принятия решения известить об этом в письменной форме территориальные подразделения Комитета, государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, НАО «Фонд социального медицинского страхования» и ТОО «СК-Фармация».
Основанием для изъятия лекарства стало письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета от 18 февраля 2026 года и протокол испытаний от 13 февраля 2026 года.
Приказ вступает в силу со дня его подписания.
Кроме того, отозвано регистрационное удостоверение лекарственного средства у препаратов:
- Левомицетин (Хлорамфеникол), порошок для приготовления раствора для инъекций, 1 г, держатель регистрационного удостоверения «ПАО Киевмедпрепарат», Украина.
- балк-продукта «ГЛИТЕЙК (Тейкопланин), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения в комплекте с растворителем – вода для инъекций, 400 мг, держатель регистрационного удостоверения «ПАО Киевмедпрепарат», Украина.
- балк-продукта «Нименрикс® конъюгированная вакцина против менингококковой инфекции серогрупп А, С, W -135, Y, порошок лиофилизированный для инъекций в комплекте с растворителем, 0.5 мл/доза, держатель регистрационного удостоверения "Пфайзер Инк", США.
- Грасулан, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,4 мг, держатель регистрационного удостоверения "Гранд Медикал Групп АГ", Швейцария.
- Лайленон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, держатель регистрационного удостоверения "Гранд Медикал Групп АГ", Швейцария;
- Лайленон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, держатель регистрационного удостоверения "Гранд Медикал Групп АГ", Швейцария.