Министерство здравоохранения РК подготовило поправки в пилотный проект по государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу «единого окна», передает корреспондент агентства Kazinform.
«Министерство здравоохранения продлевает работу пилотного проекта "единого окна" в регистрации лекарственных средств и медицинских изделий. Это решение направлено на повышение качества государственных услуг, ускорение процессов и создание более прозрачной и понятной системы для всех участников рынка», — говорится в документе.
Так же было отмечено, что пилотный проект, стартовавший в 2025 году, доказал свою актуальность и эффективность. Формат «единого окна» позволяет сократить сроки рассмотрения документов, уменьшить административную нагрузку и сделать процедуру регистрации более удобной как для производителей и дистрибьюторов, так и для медицинских организаций и граждан.
Документ размещен на сайте «Открытые НПА» для публичного обсуждения до 30 декабря.