Контроль за оборотом биологически активных добавок усилили в Казахстане


25 Апреля, 2025

В Казахстане продолжается мониторинг рекламы БАДов в СМИ и социальных сетях на предмет наличия государственной регистрации и достоверности информации. К тому же в 2025 году стартовал пилотный проект по маркировке БАДов средствами идентификации, сообщает Zakon.kz


Министерство здравоохранения сообщило об усилении мер по обеспечению безопасности и качества биологически активных добавок, поступающих на потребительский рынок.

Как отмечается, БАДы подлежат обязательной государственной регистрации перед поступлением в продажу. Регистрация проводится Комитетом санитарно-эпидемиологического контроля МЗ РК на основании заключений экспертного совета Казахской академии питания и научных институтов стран ЕАЭС.

В процессе регистрации проверяется:

- соответствие требованиям технических регламентов Таможенного союза,
- включение в Единый реестр свидетельств ЕАЭС,
- безопасность по микробиологическим, токсикологическим и физико-химическим показателям,
- содержание витаминов и биоактивных веществ в допустимых пределах,
- отсутствие запрещенных компонентов (ядовитых растений, опасных микроорганизмов, продуктов животного происхождения и др.).

В 2025 году стартовал пилотный проект по маркировке БАДов средствами идентификации, что обеспечит прозрачность цепочки поставок и улучшит контроль до конечного потребителя.

Пилотный проект реализуется Комитетом санитарно-эпидемиологического контроля совместно с Единым оператором маркировки товаров Tanba.

Реализация БАДов запрещена при:

- отсутствии государственной регистрации,
- просроченном сроке годности,
- нарушении условий хранения,
- недостоверной или неполной маркировке.

В Минздраве напомнили:

- Перед применением БАДов обязательно проконсультируйтесь с врачом.
- Не занимайтесь самолечением, особенно при хронических заболеваниях, в период беременности и у детей.
- Покупайте БАДы только в лицензированных аптеках и специализированных магазинах.

Перед покупкой обязательно проверьте:

- наличие регистрационного удостоверения в РК,
- полный состав без обобщенных формулировок («натуральные компоненты»),
- страну и производителя,
- срок годности и условия хранения,
- корректность информации на упаковке (способ применения, противопоказания, меры предосторожности).

Вернуться назад