Депутат Мажилиса Магеррам Магеррамов на пленарном заседании палаты 8 октября 2025 года рассказал, как можно снизить риски рождения детей с генетическими болезнями, передает корреспондент Zakon.kz.
Магеррам Магеррамов в своем запросе на имя министра здравоохранения Акмарал Альназаровой отметил, что рождение детей с инвалидностью является острой проблемой, имеющей тенденцию роста. Но, по его словам, в интересах государства и в границах ее возможности можно предотвратить рождение детей с определенными неизлечимыми диагнозами, приводящими к определению инвалидности для лица.
«Мировая практика такова, что страны идут по пути предварительного исключения вероятности рождения детей с генетическими болезнями путем заблаговременного генетического обследования семейных пар, планирующих беременность. Сегодня одним из современных и точных методов обследования в медицине признан генетический тест "carrier screening": тестирование будущих родителей на носительство сотен наследственных заболеваний. Например, муковисцидоз, спинальная мышечная атрофия, синдром Х-хрупкости и кариотипирование – исследование, которое выявляет хромосомные нарушения», – указал мажилисмен.
По его словам, данный путь является единственно верным методом оздоровления населения и увеличения количества здорового человеческого ресурса страны.
«Создание генетического паспорта каждого гражданина – это значит создать благоприятные условия для рождения здорового поколения граждан. Предлагаем правительству на безвозмездной основе ввести добровольное заблаговременное генетическое обследование семейных пар, планирующих беременность на выявление факторов риска рождения детей с генетическими аномалиями и хромосомными нарушениями», – отметил он.