Свою дочь с редким именем Миён Нина Цой ласково называет Машулей. История болезни девочки началась в ее 7 лет – в феврале 2019 года: боли в животе после многочисленных осмотров привели к диагнозу «Острый лимфобластный лейкоз» с 94,8% поражения костного мозга. У семьи есть шанс лечить дочь в Корее, но средств на это катастрофически не хватает.
Предварительная сумма обследования и подготовки к пересадке костного мозга в клинике Бундан в республике Корея обойдется семье Цой в 20 140$, и эта сумма предварительная: она включает в себя обследование и подготовку к пересадке костного мозга. Донора, рассказывает Нина Цой, будут искать в Корее или зарубежье, но поиск начнется после того, как Миён пройдет обследование.
- Машенька до 7 лет была обычным, активным и жизнерадостным ребенком. Ела все подряд, смотрела развивающие мультики, в садике была лидером. Занималась танцами, музыкой, любит рисовать, - рассказывает Нина Цой. – В феврале 2019 года дочь стала жаловаться на боли в животе. При неоднократных осмотрах участковый терапевт убеждал: проблемы связаны с неправильным питанием. В апреле нас отправили в областную детскую больницу: при осмотре хирург никаких патологий не обнаружил. Но в июне моя дочь вместо 35 килограмм стала весить 28, на ладонях появились кровяные паутинки, она отказалась от мяса, все время ощущала усталость. При явных признаках лейкоза – теперь я это понимаю – мы проходили обследования на гепатит, теряя драгоценное время. Только благодаря случаю нам назначили грамотное обследование и выписали направление в детский стационар Караганды.
.jpg)
1 августа 2019 года Маше поставили диагноз «Острый лимфобластный лейкоз» с 94,8% поражения костного мозга. Первые два месяца малышка, которая воспитывается в неполной семье, находилась в тяжелейшем состоянии.
- В Нур-Султане мы прошли второй протокол химиотерапии. У Машули есть все шансы быть здоровым ребенком, но лечение не нужно прерывать, плюс применять дорогостоящие препараты, не дающие страшных побочных эффектов. В конце декабря 2019 года в больнице закончился лечащий химический препарат, но уже в январе 2020-го все было возобновлено. Основное лечение идет бесплатно, а сопроводительную терапию – «Бисептол», «Урсозим», «Флунол», «Алмагель» и другие лекарства – мы покупали и покупаем сами. Все препараты очень дорогие, и средств на них катастрофически не хватает.
На данный момент семья находится в крайне тяжелом финансовом положении: заработная плата Нины не позволяет закрыть больничный счет, а лечение необходимо сейчас. На 27 января этого года собрано 1 137 078 тенге. Все отчеты по сборам публикуются на страничке @help_mariya_miyon в Instagram.
- Нам требуется дособрать предварительную сумму, чтобы дочь могла пройти обследование и начать лечение в корейской клинике, - уточняет Нина Цой. – Сейчас Миён находится в Караганде, на домашнем лечении, но состояние у нее переменчивое... У дочери на счету каждая минута.
Нина Цой просит не оставаться в стороне от ее беды. Мы публикуем реквизиты для помощи маленькой Миён.
Карта Kaspi Gold 5169 4971 3733 5620
Карта Сбербанка 4263 4333 3504 2583
ИИН 821107450375 Нина Цой (мама Миён)