В редакцию ekaraganda.kz обратилась Елена Лоскутова, мама 11-летней Дианы Ерёминой. Вместе с дочерью и мужем она проживает в Балхаше. Год назад их семья столкнулась с серьёзным испытанием, ребёнку поставили диагноз – кавернозная ангиома, что означает скопление сосудов на стенке головного мозга. Помимо этого, девочке также поставили диагноз: “эпилепсия”, которая регулярно вызывает у неё приступы. При таком диагнозе проходить обследование необходимо каждые три месяца, чтобы не запустить болезнь. Мама Дианы рассказала, что все попытки лечиться в бесплатных больницах вылились в ухудшение самочувствия ребёнка. Теперь они регулярно посещают частных специалистов из Алматы, но для продолжения лечения, которое помогает, необходимо собрать крупную сумму денег.
- «Первого октября 2019 года у меня заболела дочка, она пришла домой с улицы, и ей стало плохо, она резко потеряла сознание. Мы отвезли её в больницу, где врачи сказали, что это проблема с желудком. После этого полгода мы проходили обследование во всех больницах Караганды, нам не могли поставить диагноз. Проверяли всё: почки, желудок, печень, но никаких патологий не обнаружили. Нам выписывали то одно, то другое лечение, но ничего не помогало, ребёнку становилось только хуже. Потом в областной детской клинической больнице нас направили к невропатологу, мы обследовали глазное дно, и врачи что-то обнаружили. Затем нас экстренно направили на МРТ, и тогда уже был определён диагноз – кавернозная ангиома, что означает нарост в головном мозге», - рассказывает Елена Лоскутова.
После этого мы начали проходить обследование уже по нашему диагнозу, однако ребёнку всё ещё не становилось лучше, - продолжает мама девочки Елена. – Мы поехали к нейрохирургу в Алматы. Посмотрев мою дочь, он был просто в шоке от того, что нас ранее не направили к эпилептологу, оказалось, что при таком диагнозе это первый сопутствующий диагноз. В итоге, после примерно 40 МРТ за год нам поставили диагнозы – кавернозная ангиома, эпилепсия шейного сегмента и ещё много сопутствующих диагнозов. Всё, что нам удалось узнать, мы узнали от алматинских врачей, и, понятное дело, всё это в частном порядке. В наших больницах, куда нас направляли бесплатно, нам ничего не помогало, не могли даже определить диагнозы. В итоге уже год мы регулярно посещаем частную клинику Алматы. Мы приезжали туда раз в два, три месяца, зависит от того, как ребёнок себя чувствует. В январе этого года нас положили в местную больницу, в ОДКБ, для верификации диагноза. Позже выяснилось, что пока мы лежали там, ребёнку делали уколы, которые противопоказаны при её диагнозе. В результате у неё ухудшилось состояние, и усилились приступы эпилепсии.
Елена Лоскутова сообщила, что теперь ей снова нужно везти свою дочь в клинику Алматы, причём делать это нужно как можно скорее. По словам мамы, за последние годы их семья потратила все свои сбережения, и также набрали кучу кредитов на лечение девочки. Счета обоих родителей теперь заблокированы, а на каждую поездку в среднем необходимо 400-500 тысяч тенге.
- «На каждый месяц нам назначают курс лечения, который обходится недёшево, плюс перелёты и проживание. На одну поездку мы тратим около 400 тысяч. Сейчас у нас работает только муж, потому что я сама заболела, на нервной почве у меня возник сахарный диабет. К тому же у Дианы сейчас приступы эпилепсии наступают практически каждый день, и кто-то должен быть с ней рядом. Мы уже не знаем, к кому обратиться. От бесплатной медицины становится только хуже, а в частной клинике были видны заметные улучшения. Наша семья по колено в долгах, и остаётся надеяться только на помощь наших земляков. Прошу соотечественников помочь нам собрать средства на лечение нашей дочери», - обращается мама Дианы Елена Лоскутова.
Для тех, кто хочет поспособствовать выздоровлению маленькой Дианы – реквизиты Kaspi Gold мамы Елены: 5169 4971 2302 1762.
Номер прикреплённый к карте: 8777 390 85 13.